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एस्ट्रोजेन इनहिबिटर / प्रोमोट फर्टिलिटी मेडिसिनक्लोमीफेन साइट्रेट कैस 50-41-9

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एस्ट्रोजेन इनहिबिटर / प्रोमोट फर्टिलिटी मेडिसिनक्लोमीफेन साइट्रेट कैस 50-41-9

चीन एस्ट्रोजेन इनहिबिटर / प्रोमोट फर्टिलिटी मेडिसिनक्लोमीफेन साइट्रेट कैस 50-41-9 आपूर्तिकर्ता
एस्ट्रोजेन इनहिबिटर / प्रोमोट फर्टिलिटी मेडिसिनक्लोमीफेन साइट्रेट कैस 50-41-9 आपूर्तिकर्ता एस्ट्रोजेन इनहिबिटर / प्रोमोट फर्टिलिटी मेडिसिनक्लोमीफेन साइट्रेट कैस 50-41-9 आपूर्तिकर्ता एस्ट्रोजेन इनहिबिटर / प्रोमोट फर्टिलिटी मेडिसिनक्लोमीफेन साइट्रेट कैस 50-41-9 आपूर्तिकर्ता

बड़ी छवि :  एस्ट्रोजेन इनहिबिटर / प्रोमोट फर्टिलिटी मेडिसिनक्लोमीफेन साइट्रेट कैस 50-41-9

उत्पाद विवरण:

उत्पत्ति के प्लेस: चीन
ब्रांड नाम: clomiphene citrate
प्रमाणन: GMP
मॉडल संख्या: जनसंपर्क-2215

भुगतान & नौवहन नियमों:

न्यूनतम आदेश मात्रा: 0.5 किलोग्राम
मूल्य: Negotiable
पैकेजिंग विवरण: 25 किग्रा प्रति बैग
प्रसव के समय: भुगतान के बाद 3 ~ 5 सप्ताह के दिनों
भुगतान शर्तें: वेस्टर्न यूनियन, टी / टी, मनीग्राम,
आपूर्ति की क्षमता: 100000kg / माह
विस्तृत उत्पाद विवरण
अंग्रेजी नाम: क्लोमीफीन साइट्रेट कैस:: 50-41-9
म्युचुअल फंड:: C32H36ClNO8 EINECS:: 200-035-3
अन्य नाम:: क्लोमीफेन (साइट्रेट); CLOMPHID; क्लोमीफीन साइट्रेट नमक; fertyl; dyneric; सूरत:: सफेद या दूधिया सफेद क्रिस्टलीय पाउडर
अनुप्रयोग:: कार्यात्मक गर्भाशय रक्तस्राव, पॉलीसिस्टिक अंडाशय, मासिक धर्म संबंधी विकार और दवा-प्रेरित अमेनोरिया औ शुद्धता:: > 99%
पीएसए:: १४४.६०,००० LogP:: ५.३१,४१०
ग्रेड मानक: दवा ग्रेड
हाई लाइट:

pharmaceutical industry raw materials

,

medicine raw material

एस्ट्रोजेन इनहिबिटर / प्रोमोट फर्टिलिटी मेडिसिन, क्लोमीफीन साइट्रेट कैस 50-41-9

उत्पाद का नाम: क्लोमीफीन साइट्रेट
समानार्थक शब्द: 2- (4- (2-क्लोरो-1,2-डिपेनहिल्विनाइल) फेनॉक्सी) -N, एन-डायथायलेटेनाइन 2-हाइड्रोक्सीप्रोपेन-1,2,3-ट्राईकार्बोक्सिलेट; क्लोमीफीन सिटी; 2- [4- (2-क्लोरो -1) , 2-डिपेनहाइलेन्थाइनील) फेनोक्सी] -एन, एन-डायथाइल-इथेनमाइन, 2-हाइड्रॉक्सी-1,2,3-प्रोपेनेट्रिकारबॉक्साइलेट (1: 1); क्लोमेटीयू साइट्रेट; क्लोमीफीन, क्लोमिफेनेक्ट्रेट; {2- 4- (2-क्लोरो) -1,2-डिपेनहिल्विनाइल) फेनोक्सी] एथिल} डायथाइलैमाइन (2-हाइड्रॉक्सीप्रोपेन-1,2,3- ट्राइकारबॉक्स; SEROPHENE; PERGOTIME;
कैस: 50-41-9
म्यूचुअल फंड: C32H36ClNO8
मेगावाट: 598.08
EINECS: 200-035-3
उत्पाद श्रेणियाँ: - ; एपीआई ; मध्यवर्ती और ठीक रसायन ; फार्मास्यूटिकल्स ; अमाइन ; सुगंध विज्ञान ; पेप्टाइड्स ; CLOMID ; दवा मध्यवर्ती
मोल फ़ाइल: 50-41-9.mol
Clomiphene साइट्रेट रासायनिक गुण
गलनांक 116.5-118 डिग्री सेल्सियस
भंडारण अस्थायी। 2-8 डिग्री सेल्सियस
घुलनशीलता थोड़ा पानी में घुलनशील, इथेनॉल में विरल रूप से घुलनशील (96 प्रतिशत)।
प्रपत्र स्वच्छ
जल में घुलनशीलता पानी, मेथनॉल, क्लोरोफॉर्म (थोड़ा), और डीएमएसओ (10 मिमी) में थोड़ा घुलनशील। ईथर में अघुलनशील।
InChIKey PYTMYKVIJXPNBD-OQKDUQJOSA-एन
कैस डाटाबेस संदर्भ 50-41-9 (CAS डेटाबेस संदर्भ)
EPA पदार्थ रजिस्ट्री प्रणाली एथेनमाइन, 2- [4- (2-क्लोरो-1,2-डिपेनहाइलेथाइनील) फेनोक्सी] -एन, एन-डायथाइल-, 2-हाइड्रॉक्सी-1,2,3-प्रॉपेनेट्रिकबॉक्साइलेट (1): 1 (50-41-9) )
सुरक्षा जानकारी
खतरा कोड टी
जोखिम के बयान 60-63
सुरक्षा कथन 53-36 / 37-45
WGK जर्मनी 3
RTECS YE0875000
संकट वर्ग उत्तेजक
MSDS सूचना
प्रदाता भाषा
SigmaAldrich अंग्रेज़ी
Clomiphene साइट्रेट उपयोग और संश्लेषण
ऐतिहासिक मुद्दा यह कहा गया है कि 40 से 50 प्रतिशत सफलतापूर्वक इलाज वाली महिलाएं गर्भ धारण करती हैं [2]
दुर्भाग्य से, पुरुषों में परिणाम अस्पष्ट और कुछ हद तक कम अनुकूल रहे हैं। अध्ययनों के बीच विसंगति के कारण, जो 1960 के दशक के मध्य से लेकर आज तक कई हैं। विभिन्न खुराक (1 से 400 मिलीग्राम दैनिक) और उपचार अंतराल (3 से 24 महीने) का उपयोग किया गया है। उम्मीदवारों का चयन असंगति का एक और स्रोत प्रदान करता है। परीक्षण और पूर्व-परीक्षण मूल्यांकन में शामिल करने के लिए मानदंड में स्पष्ट रूप से विविधता है। पत्नियों को हमेशा बांझपन के लिए मूल्यांकन नहीं किया गया था "इसके अलावा शुक्राणु की गुणवत्ता में महत्वपूर्ण सुधार के लिए कोई अच्छी तरह से परिभाषित मानक नहीं हैं। पहले से ही कैप्टिक स्थिति के अलावा, अब तक कुछ प्लेसबो-नियंत्रित परीक्षण हुए हैं" - 7, 8। ] हो गया
संकेत और खुराक यह मुख्य रूप से ओवुलेशन प्रेरित करने के लिए एनोव्यूलेशन (पॉलीसिस्टिक ओवरी सिंड्रोम के कारण) के कारण महिला बांझपन में उपयोग किया जाता है। मुख्य रूप से अज्ञातहेतुक (अस्पष्टीकृत) बांझपन के लिए और अक्सर आईयूआई के साथ संयुक्त डिंबग्रंथि महिलाओं में डिम्बग्रंथि उत्तेजना के लिए सीसी को भी नियोजित किया गया है। तर्क यह माना जाता है कि CC ovulatory function में एक सूक्ष्म दोष को मात देता है या परिपक्व फॉलिकल्स की संख्या को बढ़ाता है जिससे गर्भावस्था की संभावना बढ़ जाती है [9] । यहां सफलता की दर, काफी हद तक एनोवुलेटरी महिलाओं की तुलना में कम रही है।
सीसी मौखिक रूप से या प्रेरित रक्तस्राव से 5 दिन, 5 से 50 दिनों के लिए प्रति दिन 50250 मिलीग्राम की खुराक में मौखिक रूप से दिया जाता है, सबसे कम खुराक के साथ शुरू होता है और प्रति चक्र 50 मिलीग्राम / दिन की वेतन वृद्धि में खुराक बढ़ाता है। जब तक एक ovulatory चक्र हासिल नहीं किया जाता है। उपचार का शुरुआती दिन, चाहे 2 दिन पर या चक्र के दिन 5 के माध्यम से, परिणाम [10] को प्रभावित नहीं करता है। हालांकि पहले चक्र में 50 मिलीग्राम / दिन की सिफारिश की खुराक है, 13 प्रकाशित रिपोर्टों के एक मेटा-विश्लेषण [11] का सुझाव है कि केवल 46% ओव्यूलेशन के साथ इस खुराक का जवाब देंगे, एक और 21% 100 मिलीग्राम और अन्य 8 का जवाब देगा। % 150 मिलीग्राम / दिन के साथ ovulate होगा। 150 मिलीग्राम की एक दैनिक खुराक का उपयोग करने का कोई स्पष्ट लाभ नहीं है जो न तो ओव्यूलेशन दर और न ही कूपिक भर्ती में वृद्धि करता है [12] । कुछ चिकित्सक अक्सर 4 या 5 दिन से 100 मिलीग्राम / दिन की शुरुआती खुराक का उपयोग करते हैं, केवल अति संवेदनशीलता या लगातार पुटी गठन के मामले में 50 मिलीग्राम / दिन का सहारा लेते हैं। 50 मिलीग्राम की बजाय 100 मिलीग्राम दैनिक खुराक के साथ शुरू करने का लाभ यह है कि यह ओव्यूलेशन प्राप्त होने तक और जब तक सीसी के प्रतिरोधी उन लोगों की पहचान नहीं हो जाती है, तब तक उपचार के 'सुपरफ्लस' चक्रों की संख्या में कटौती होगी। यह बताने में मुश्किल है कि क्या प्रभाव पड़ता है, यदि कोई हो, तो कार्रवाई का यह कोर्स कई गर्भावस्था दरों पर होता है।
कार्रवाई की विधि क्लोमीफीन में दो आइसोमर्स का एक असमान मिश्रण होता है, जैसे उनके सिट्रेट लवण, एन्क्लोमीफीन और ज़ुल्कोमोफिन। Zuclomiphene ovulation के प्रेरण के लिए दो में से बहुत अधिक शक्तिशाली है, एक टैबलेट की कुल दवा सामग्री के 38% के लिए जिम्मेदार है और इसके प्रशासन के बाद प्लाज्मा 1 में पता लगाने योग्य होने के नाते, एन्क्लोमीफीन की तुलना में बहुत लंबा जीवन है। रोस्तमी-होडजेगन एट अल [11] ने सुझाव दिया है कि ज़ुल्कोमोफिन घटक के चयापचय में व्यापक परिवर्तनशीलता दवा के जवाब में परिवर्तनशीलता में योगदान करती है।
सीसी पूर्वकाल पिट्यूटरी से FSH के निर्वहन को प्रेरित करने में सक्षम है और यह अक्सर गति में ओव्यूलेशन के लिए होने वाली घटनाओं के चक्र को रीसेट करने के लिए पर्याप्त है। सिस्टम में एफएसएच की थोड़ी मात्रा में भी रिलीज अक्सर यूरोपीय-एस्ट्रोजेनिक एनोवुलेटरी महिलाओं के अनुपात में ओव्यूलेशन और गर्भावस्था को प्रेरित करेगा। यह अप्रत्यक्ष रूप से प्राप्त होता है, सीसी की कार्रवाई के माध्यम से, एक गैर-स्टेरायडल यौगिक एक एस्ट्रोजेन के समान होता है, जो हाइपोथैलेमिक एस्ट्रोजन रिसेप्टर्स को अवरुद्ध करता है, हाइपोथैलेमस को परिसंचारी एस्ट्रोजन की कमी का संकेत देता है और GnRH के पल्सेटाइल रिलीज के पैटर्न में बदलाव को प्रेरित करता है। क्लोमिफ़ेन का कोई स्पष्ट प्रोजेस्टेशनल, एंड्रोजेनिक या एंटीरंड्रोजेनिक प्रभाव नहीं है और पिट्यूटरी-अधिवृक्क या पिट्यूटरी-थायरॉयड फ़ंक्शन के साथ हस्तक्षेप करने के लिए प्रकट नहीं होता है।
सहायक सीसी के साथ उपचार के परिणाम को बेहतर बनाने के लिए, सीसी उपचार के कई सहायक सुझाए गए हैं। एचसीजी (5000- 10000 आईयू) की एक सही समय पर ovulation-triggering खुराक केवल सैद्धांतिक रूप से वारंट है जब एक गैर-डिंबग्रंथि प्रतिक्रिया का कारण यह है कि एक अच्छी तरह से विकसित कूप की उपस्थिति के बावजूद एलएच वृद्धि में देरी या अनुपस्थित है। यद्यपि मध्य-चक्र में एचसीजी का नियमित जोड़ गर्भाधान दर में सुधार के लिए बहुत कम लगता है, [13] , हमने इसे बहुत उपयोगी पाया है, अगर एक अल्ट्रासोनिकल रूप से प्रदर्शित प्रमुख कूप १ ९ -२४ मिमी का व्यास प्राप्त करता है, तो इसके लिए संभोग या IUI का समय। सोते समय 0.5 मिलीग्राम की एक खुराक में सीसी थेरेपी के सहायक के रूप में डेक्सामेथेज़ोन के अलावा एड्रेनल एण्ड्रोजन स्राव को दबाने और पिछले गैर-प्रतिसादकों में सीसी के प्रति जवाबदेही को प्रेरित करने के लिए कहा जाता है, पीसीओ और डीहाइड्रोएपेरोडोन्टर सल्फेट (डीएचईएएस) की उच्च सांद्रता वाली महिलाओं में ज्यादातर हाइपरएंड्रोजन महिलाएं। [१४] । हालांकि, ग्लूकोकॉर्टीकॉइड स्टेरॉयड थेरेपी अक्सर बढ़े हुए भूख और वजन बढ़ने सहित दुष्प्रभावों को प्रेरित करती है, और संभवतः उन महिलाओं के लिए आरक्षित होनी चाहिए जिनके जन्म के समय जन्मजात अधिवृक्क हाइपरप्लासिया है जो उनके एनोव्यूलेशन के कारण है।
फार्माकोकाइनेटिक्स 14 सी-लेबल वाले क्लोमिफीन के साथ शुरुआती अध्ययनों के आधार पर, दवा को मनुष्यों में मौखिक रूप से अवशोषित होने के लिए दिखाया गया था। दवा को मनुष्यों में मौखिक रूप से अवशोषित होने और मुख्य रूप से मल में उत्सर्जित करने के लिए दिखाया गया था। लगभग 42% के मल उत्सर्जन के साथ मूत्र का उत्सर्जन लगभग 8% था।
प्रतिकूल प्रतिक्रिया सीसी के अप्रिय दुष्प्रभाव कुछ और दूर हैं, हालांकि कुछ महिलाओं को गर्म फ्लश और कुछ मतली की शिकायत होगी। सीसी, हालांकि, आमतौर पर बहुत अच्छी तरह से सहन किया जाता है। जबकि हल्के डिम्बग्रंथि वृद्धि अपेक्षाकृत आम है, लगभग 40 वर्षों के अभ्यास में, सीसी उपचार के परिणामस्वरूप कभी भी पूर्ण विकसित डिम्बग्रंथि हाइपरस्टिम्यूलेशन सिंड्रोम (ओएचएसएस) नहीं देखा गया है। समसामयिक पुटी गठन को रूढ़िवादी तरीके से इलाज किया जा सकता है।
कुछ विशिष्ट साइड इफेक्ट्स (दुर्लभ) में पेट फूलना, पेट या पेल्विक दर्द, धुंधली दृष्टि, आंखों की रोशनी के प्रति संवेदनशीलता, मतली या उल्टी, घबराहट, बेचैनी, थकान, नींद में परेशानी और मानसिक अवसाद [15, 16] शामिल हैं । क्लोमीफीन के कुछ दुष्प्रभाव हो सकते हैं जिन्हें आमतौर पर चिकित्सा की आवश्यकता नहीं होती है। उपचार के दौरान ये दुष्प्रभाव दूर हो सकते हैं क्योंकि आपका शरीर दवा से समायोजित हो जाता है। इसके अलावा, आपके स्वास्थ्य देखभाल पेशेवर आपको इन दुष्प्रभावों से कुछ को रोकने या कम करने के तरीकों के बारे में बताने में सक्षम हो सकते हैं। अपने स्वास्थ्य देखभाल पेशेवर के साथ जाँच करें कि निम्नलिखित दुष्प्रभाव में से कोई भी जारी है या परेशान है या यदि आपके पास उनके बारे में कोई प्रश्न है।
एहतियात यदि आपको निम्नलिखित स्थितियां हैं, तो आपको इस दवा को नहीं लेना चाहिए: असामान्य योनि से रक्तस्राव; एक डिम्बग्रंथि पुटी जो पॉलीसिस्टिक अंडाशय सिंड्रोम से संबंधित नहीं है; अतीत या वर्तमान जिगर की बीमारी; आपके पिट्यूटरी ग्रंथि का एक ट्यूमर; आपके थायरॉयड या अधिवृक्क ग्रंथि के साथ एक अनुपचारित या अनियंत्रित समस्या; या यदि आप गर्भवती हैं।
यदि आप पहले से ही गर्भवती हैं तो आपको इसे नहीं लेना चाहिए। अपने चिकित्सक से बात करें यदि आपको नई गर्भावस्था पर इस दवा के संभावित प्रभावों के बारे में चिंता है। क्लोमीफेन स्तन के दूध में गुजर सकता है और एक नर्सिंग बच्चे को नुकसान पहुंचा सकता है। यह दवा कुछ महिलाओं में स्तन के दूध के उत्पादन को धीमा कर सकती है। अपने डॉक्टर को बताएं कि क्या आप बच्चे को स्तनपान करा रही हैं। 3 से अधिक उपचार चक्रों के लिए क्लोमीफीन का उपयोग करने से डिम्बग्रंथि ट्यूमर के विकास का खतरा बढ़ सकता है। अपने डॉक्टर से अपने विशिष्ट जोखिम के बारे में पूछें। प्रजनन उपचार आपके कई जन्मों (जुड़वाँ, तीन बच्चे) होने की संभावना को बढ़ा सकता है। ये मां और शिशुओं दोनों के लिए उच्च जोखिम वाले गर्भधारण हैं। यदि आपको इस जोखिम के बारे में चिंता है, तो अपने डॉक्टर से बात करें।
संदर्भ
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  2. गुडमैन एलएस, गिलमैन, एजी और गिलमैन, एज़: द फार्माकोलॉजिकल बेसिस ऑफ़ थेरप्यूटिक्स, 6 वां एड। न्यू यॉर्क: मैकमिलन प्रकाशन कं, इंक।, पी। 1433, 1980
  3. Attia GR, Rainey WE और Carr BR (2001) मेटफोर्मिन सीधे मानव कोशिका कोशिकाओं में एण्ड्रोजन उत्पादन को रोकता है। फर्टिल स्टेरिल 76,517–524।
  4. मैन्सफील्ड आर, गैलिया आर, ब्रिस्कैट एम, होल डी और मेसन एच (2003) मेटफोर्मिन का मानव डिम्बग्रंथि स्टेरॉइडोजेनेसिस पर सीधा प्रभाव पड़ता है। उर्वरक स्टेरिल 79, 956–962।
  5. मितवली एमएफ और कैस्पर आरएफ (2001) क्लोमीफीन साइट्रेट की अपर्याप्त प्रतिक्रिया वाले रोगियों में ओव्यूलेशन को शामिल करने के लिए एरोमाटेज अवरोधक का उपयोग। फर्टिल स्टेरिल 75,305–309।
  6. लोपेज ई, गुनबी जे, दया एस, पैरीला जे जे, अबाद एल और बालाश जे (2004) पॉलीसिस्टिक अंडाशय सिंड्रोम के साथ महिलाओं में ओव्यूलेशन प्रेरण: क्लोमेफिन साइट्रेट की यादृच्छिक परीक्षण कम खुराक पुनः संयोजक एफएसएच पहली पंक्ति चिकित्सा के रूप में। रेप्रोड बायोमेड ऑनलाइन 9,382–390।
  7. फॉस, जीएल, टिंडल, वीआर और बिर्केट, जेपी: क्लोमीफेट साइट्रेट के साथ subfertile पुरुषों का उपचार। जे। रेप्रोड। उर्वरक।, 32: 167, 1973।
  8. रॉनबर्ग, एल .: preselected बांझ पुरुषों में विभिन्न शुक्राणु मापदंडों और सीरम हार्मोन के स्तर पर क्लोमीफीन साइट्रेट का प्रभाव: एक नियंत्रित डबल-अंधा क्रॉस-ओवर अध्ययन। इंट। जे। एंड्रोल।; 3: 479, 1980।
  9. गुज़िक डीएस, सुलिवन एमडब्ल्यू, एडम्सन जीडी, सीडर एमआई, फल्क आरजे, पीटरसन ईपी और स्टिंकैम्पफ एमपी (1998) अस्पष्टीकृत बांझपन के लिए उपचार की प्रभावकारिता। उर्वरक स्टेरिल 70,207–213।
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  11. रोस्तमी-होडजेगन ए, लेनार्ड एमएस, टकर जीटी और लेजर डब्ल्यूएल (2004) मॉनिटरिंग प्लाज्मा सांद्रता क्लोमिफीन साइट्रेट के साथ उपचार को अलग-अलग करने के लिए। फर्टिल स्टेरिल 81,1187–1193
  12. डिकी आरपी, टेलर एसएन, क्रोल डीएन, राई पीएच, लू पीवाई और पीरजैक आर (1997) सफल उपचार के लिए क्लोमीफीन खुराक और रोगी के वजन का संबंध। हम रिप्रोड 12,449–453
  13. अग्रवाल एसके और बयालोस आरपी (1995) कॉर्पस ल्यूटियम फंक्शन और प्रेग्नेंसी रेट्स विद क्लोमीफीन साइट्रेट थेरेपी: ह्यूमन कोरियोनिक गोनाडोट्रॉफिन-प्रेरित बनाम स्पॉन्टेनियस ओव्यूलेशन। हम रिप्रोड 10, 328-331।
  14. डैली डीसी, वाल्टर्स सीए, सोतो-एल्बर्स, तोहन एन और रिडिक डीएच (1984) क्लोमीफीन साइट्रेट के साथ ओव्यूलेशन इंडक्शन में डेक्सामेथासोन का एक यादृच्छिक अध्ययन। उर्वरक स्टेरिल 41,844–848।
  15. Mauss, J., Mohnfeld, G. and Biirsch, G .: सिंथेटिक एलएच-विमोचन कारक और सामान्य एफएसएच उत्सर्जन के साथ ओलिगोस्पर्मिक पुरुषों में क्लोमिफिन उत्तेजना। जे। रेप्रोड। उर्वरक।, 40: 171, 1974।
  16. एस्पिनस, जे .: यूटिलाइजेशन डु सिट्रेट डे क्लोमिफिन आइसोलमेंट यू एन एसोसिएशन एवेक! एस एण्ड्रोजन डीएएस ले ट्रेइटमेंट डेस हाइपोफर्टिलिटीज मस्कुलिन इडियोपैथिक्स। एक प्रस्ताव डे 7 4 कैस। पीएचडी शोध प्रबंध, टूलूज़ विश्वविद्यालय।
रासायनिक गुण क्रिस्टलीय ठोस
उपयोग अंडोत्सर्ग का एक निर्माता। एक गोनड-उत्तेजक सिद्धांत
उपयोग सिंथेटिक एस्ट्रोजन एगोनिस्ट-विरोधी। गोनॉड-उत्तेजक सिद्धांत।
उपयोग एक चयनात्मक एस्ट्रोजन रिसेप्टर न्यूनाधिक
उपयोग Clomiphene एक चयनात्मक एस्ट्रोजन रिसेप्टर मॉड्यूलेटर है जो 17s-एस्ट्राडियोल द्वारा एस्ट्रोजन रिसेप्टर्स (ERs) की सक्रियता को बाधित करता है। यह संभवतः ERα और ERβ (Ki = 0.9 और 1.2 nM, क्रमशः) दोनों को बांधता है। क्लोमीफीन गोनैडोट्रोपिन-रिलीजिंग हार्मोन की रिहाई को बढ़ाता है, कूप-उत्तेजक हार्मोन की रिहाई को उत्तेजित करता है और हार्मोन को ल्यूटिनाइज़िंग करता है, ओव्यूलेशन में समाप्त होता है।

सम्पर्क करने का विवरण
Hubei Hongcheng Ming Chemical Co., Ltd.

व्यक्ति से संपर्क करें: Yang

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